微生态研究
研究正常微生物群的结构、功能及其与宿主相互依赖和相互制约关系的科学
靶向代谢组
Targeting metabonomics
靶向代谢组学（Targeted metabolomics）是对目标明确的代谢产物在样品中的绝对含量进行检测。相对于全代谢组分析，靶向代谢组具有特异性强，检测灵敏度高和定量准确等特点。一方面，靶向代谢组作为全代谢组的延伸，可为后续代谢分子标志物的深入研究和开发利用提供有力支持；另一方面，通过对某类代谢物准确定量分析也可以结合其它实验数据揭示相关的分子生物学作用机制。
产品介绍
The service content
一靶向代谢组学
靶向代谢组学
靶向代谢组学（ Targeted Metabolomics）是代谢组学研究的重要组成部分，也是全代谢组研究的延伸与拓展。相对于全代谢组分析而言，靶向代谢组分析具有特异性强，检测灵敏度高和定量准确等几个特点。 通过对血液、尿液或其他体液以及组织中某一类特定的代谢物（比如某条代谢途径中的代谢物）的富集与准确定量定性分析，一方面可以结合其它实验数据揭示相关的分子生物学作用机制，另一方面，也可以为后续代谢分子标志物的深入研究和开发利用提供有力支持。
技术的优点
实验流程
送样要求
注：顶空进样的样本最少2g
检测物质
可检测的靶向代谢物类型：
1、短链脂肪酸检测（7种）
2、常见氨基酸检测（20种）
3、糖类检测（6种）
4、花色素类检测（7种）
5、初级代谢物A类检测(11种）
6、胆固醇类物质检测（12种）
7、胆汁酸检测（15种）
8、神经递质检测（27种）
9、色氨酸通路检测（12种）
10、黄酮类物质检测（13种）
11、植物激素检测（7种）
12、木质素代谢途径检测（9种）
13、脂肪酸A类检测（4种）
14、脂肪酸B类检测（5种）
15、药物检测（2种）
16、其它（13种）
GC-MS全代谢组
GC-MS Metabonomics
全代谢组又称非靶向代谢组（Untargeted metabolomics），对样本进行全面的、无侧重的检测，通过比较实验组和对照组样本，找出差异代谢产物，结合生物信息分析，找出富集差异通路，整合代谢网络。全代谢组旨在提供一个全面的研究视角来比较差异，通常用于标志物的筛选、分子机制研究及多组学整合分析。
产品介绍
The service content
一GC-MS全代谢组
GC-MS全代谢组学
基因组的下游产物也是最终产物，是一些参与生物体新陈代谢、维持生物体正常生长功能和生长发育的小分子化合物的集合，主要是分子量小于1000的内源性小分子，GCMS非靶向是通过GCMS平台对限定条件下的特定生物样品中所有代谢组分的定性和定量。
技术的优点
不同的处理方法：1、采用衍生化方案，适合检测极性较强的小分子代谢物；2、采用非衍生化方案，适合检测沸点较低的小分子代谢物；3、采用固相微萃取-顶空进样方案，适合检测易挥发的香味或风味物质。
实验流程
分析内容
送样要求
注：顶空进样的样本最少2g
LC-MS全代谢组
LC-MS Metabonomics
全代谢组又称非靶向代谢组（Untargeted metabolomics），对样本进行全面的、无侧重的检测，通过比较实验组和对照组样本，找出差异代谢产物，结合生物信息分析，找出富集差异通路，整合代谢网络。全代谢组旨在提供一个全面的研究视角来比较差异，通常用于标志物的筛选、分子机制研究及多组学整合分析。
产品介绍
The service content
一LC-MS全代谢组
LC-MS全代谢组学
基因组的下游产物也是最终产物，是一些参与生物体新陈代谢、维持生物体正常生长功能和生长发育的小分子化合物的集合，主要是分子量小于1000的内源性小分子，LCMS非靶向是通过LCMS平台对限定条件下的特定生物样品中所有代谢组分的定性和定量。
技术的优点
实验流程
分析内容
送样要求
注：顶空进样的样本最少2g
脂质组学
lipidomics
脂质是自然界中存在的一大类极易溶解于有机溶剂、在化学成分及结构上非均一的化合物，主要包括脂肪酸及其天然发生的衍生物，以及与其生物合成和功能相关的化合物。脂质组学是代谢组学的一个分支，一般认为脂质组学是研究生物体内所有脂质分子的特性，以及它们在蛋白表达和基因调控过程中作用的学科。目前已建立的脂质组学分析方法较多，较先进的软电离质谱（ESI-MS）能对脂质分子进行定性和定量分析，已成为脂质组学强有力的工具。
产品介绍
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一脂质组学
脂质组学的研究于人类的健康密切相关。目前脂质组学已经成为代谢组学的重要分支之一，而且研究热度越来越高，尤其在疾病研究领域尤为突出，如代谢紊乱，心血管代谢综合征、肿瘤、Alzheimer's disease等。此外脂质还参与生长发育、神经信号转导、光合作用等多种生理过程。
脂质分类：
LIPID MAPS®系统命名包括了八大类脂质：脂肪酸类（如亚油酸、花生酸等）、甘油脂类（如TG、DG等）、甘油磷脂类（如PC、PE、PG、PA等） 、鞘脂类（如Cer、SM等）、固醇脂类（如固醇酯等）、糖脂类（如MGDG、SQDG等）、孕烯醇酮脂类（如CoA等）和多聚乙烯类（抗生素等）
从脂质的研究方法来看，目前已经建立的脂质分析方法较多。主要有薄层色谱（thin-layer chromatography，TLC）法、气相色谱质谱联用（gas chromatography-mass spectrometer，GC-MS）法、电喷雾电离质谱（electrospray ionizationmass spectrometry，ESI-MS）法、基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorp-Uon /ionization-time of flight mass spectrometry，MALDITOF-MS)法和核磁共振(nucIearmagnetic resonance，NMR)法等。较先进的ESI-MS法能对脂质的分子种进行定性和定量分析，已经成为脂质分析的强有力工具。
实验流程
脂质提取方法：
1.将细胞用600 μL甲醇-水=1:1（V/V）转移至10 mL 玻璃小瓶中，加20 μL内标（Lyso PC 17:0, 浓度为0.1 mg/mL 甲醇配置），加入600 μL氯仿，超声破碎；
2.细胞超声破碎后的溶液在冰水浴中提取10 min；
3.将所有液体转移到LC-MS 进样小瓶中，4°C静置30 min；
4.液体分层，取下层液体(氯仿层) 600 μL，（若未能明显分层，则需要离心使其分层）转移到另一高回收率GC-MS进样小瓶中；真空挥干；
5.在取完下层溶液的离心管中继续加入600 μL氯仿-甲醇=2:1（V/V），漩涡震荡30 s；冰水浴中超声提取10 min；
6.4°C静置30 min后，取下层液体，继续放入原来的GC-MS小瓶中挥干；
7.挥干后，GC-MS小瓶中的脂质残渣用300 μL异丙醇-甲醇=1:1（V/V）复溶（涡旋30 s，超声3 min），将溶液转移至1.5 mL的离心管中，12000 rpm，4度，离心15 min 后，取200 μL 上清液装入带内衬管的LC-MS进样小瓶中，用于LC-MS分析；
